パオパオだより

　今日はもう、ブログはアップできないかもと思っていた。
　熱が強烈に上がり、頭痛と腹痛。だんだん胸もムカムカしだして、食べ物が気持ち悪くなってきた。
　これは寝るしかないと思い、寝続けた。実際にはあんまり寝られんかったけど。

　夕方５時も３９度の熱があり、とても食べられそうになかったので晩ごはんは断った。その時にカロナールをもらった。
　午後７時２０分ごろ、また検温すると３７．４℃。まあまあ楽になってきたので、今ブログを書いています。

　今回の入院に当たっては、体温が重要な位置を占めている。
　昨日のこともどんどん忘れ去ってしまう私なので、覚えている範囲で記録しておこうと思う。
　(尿路感染症に興味のある人は、甲状腺癌、胆のう炎、膀胱癌よりは少ないのかもしれないが。)

　11月11日(水)20:00　体調がよくないので熱を測ると37.0℃。「これくらいなら早く寝たら治るやろ」と思い、21:00に就寝。この1時間後にみーちゃん脱走。

　11月12日(木)6:30　バイト先で検温。36.6℃。いつもよりはちょっと高めだがこの程度なら問題なしかと思っていた。

　同日18:00　夕食の時間になったので体温を測ると38.5℃。「こりゃいかん」。インフルンザやコロナだと寮生にうつるので、管理人室に缶詰。夕食抜き。

　同日20:00　体温40.1℃。「これは体温計がおかしい」と思っておこう。

　同日23:10　バイトが終わり車を運転。いつも通っている道なのに、歩道からの出っ張りに気づかず乗り上げてしまい左前大破。

　11月13日8:00　38.1℃。
　同日8:30　ヨメさんが鞍馬口医療センターに電話してくれて診察してもらえることになる。

　同日8:45　「自分で運転するわ」と言って乗った軽を「ガガガガガ」。右ヘッドライトカバーなどが割れる。
　
　同日9:30　38:8℃。「尿路感染症」と診断。1週間の入院を言い渡される。

　同日14:00　いったん荷物を取りに帰ってから入院。39.3℃あったのでカロナールを服用。

　同日18:00　夕食前の検温で36.4℃。「バンザーイ」。夕食はペロリと全部食べられた。

　同日21:30　就寝前の検温、39.9℃。これは証人の看護師さんがおられるのでまちがいない。前日の40.1℃はまちがいじゃなかったんや。カロナール服用。
　

　11月14日1:30　汗ベチャベチャで目が覚める。「カロナール、効いてへんのかーい！」　そのあとかなり寝つけず。

　同日7:00　朝の検温、39.3℃。朝食はがんばって半分は食べた。

　同日11:00　点滴を始める前に検温、39.3℃。カロナール服用。昼食もがんばって半分は食べた。

　同日14:40　点滴終了。検温、37.4℃。

　同日17:00　胸がむかむかするので夕食はお断りした。検温、39.0℃。カロナール服用。

　同日18:30　夕食のにおいだけで吐き気をもよおす。ロビーに1時間ほど避難。

　同日19:20　検温、37.4℃。ちょっと落ち着いた。

　同日21:20　今の今、検温。37.1℃。このまま安定してくれたらいいのになあ。甘いか。

　以上です。
　細かく書きすぎて分かりにくいですが、要するにほっといたら39〜40℃。カロナール飲んだら一気に3℃ほど下がるということ。

　今までの入院は、ほとんど切除手術。手術後の痛みはすごかったが、日に日に楽になって行く実感があった。　
　それに対して今回は、いわゆる「菌と免疫との闘い」ですね。私の免疫ががんばりすぎて、熱が全然下がらん。

　頭が痛い。お腹が痛い。胸がむかむか。
　退院は長引くかも・・・。

　想定外。

　数日前から体調不良。なんかわからんけど、すぐ治るやろと思っていた。
　ところが、昨日の夕方から体温急上昇。寮のバイトに行っている時だったので、できるだけ寮生とは関わらないようにしていた。インフルエンザやコロナやったららいこっちゃし。

　体温は４０℃まで上がったが、それ以外風邪っぽい症状はない。
　家に帰ってヨメさんに相談してみると、「それは尿路感染症やわ」と。高熱と尿意はあるのにシッコが全然でないところから。

　朝一番、ヨメさんが鞍馬口医療センターに電話してくれた。
　コロナの可能性がなくはないので、最初はすごく渋っておられたようだ。そこヨメさんの「医学的知識」を駆使して、ようやく「泌尿器科へ来てください」ということになった。

　この時は軽自動車。
　「人の運転ではようので、自分で運転していくわ。」
　その直後に「ガガガガガ・・・」　
　右ヘッドライトが破損。

　実は昨日のバイト終わり、乗用車を運転しているときに歩道から出っ張っている縁石に激突。左前のタイヤはパンク。バンパーもわれてしまった。これは明日トヨタにレッカー移動してもらい修理へ。

　１０時間で２台がボロボロに。
　かしこうなれよー、ジジイ。
　これは免許自主返納案件かも…。

　泌尿器科で診察してもらうと、「尿路感染症」。
　今週月曜日にしてもらった、「膀胱内視鏡検査」で傷がついたようだ。インフルエンザやコロナは他の人にうつるが、尿路感染症はうつらないので、そういう意味ではまだよかった。

　体を鍛える前に、「尿路鍛えろよー」。
　「どうやって？」

　おとといの泌尿器科の膀胱内視鏡検査は、とにかく痛かった。それでまた３カ月後と思っていたのに、経過が良好なので次は半年後の５月１０日。ホッとした。

　ところが今日は朝からシッコが出ない。８月の手術後とよく似た状態。
　８月は無理に出そうとしてすごく痛いのが続いた。Ｈ医師いわく「出ないのは膀胱に溜まってないからです」。

　月火とだいじょうぶやったのになあ。
　尿意はすごいけど、ここはしんぼう。

　きくとみーちゃんを見ると、まあまあ仲良くしていた。

　きくはすぐに家の前の庭に出せるので、昼間はシッコの心配がない。
　便利です。

　みーちゃんもちゃんと用意したトイレを使って、失敗はなし。

　今日も日向ぼっこで気持ちよさそう。

　今日はヨメさんが鯛を買ってきてくれた。
　ものすごくおいしかった。

　この後お茶をたくさん飲むと、尿意が治まった。冷えてたんですかね。

　残った魚の骨などは何重にもくくってゴミ箱へ。
　そうしないと、みーちゃんが無茶苦茶するんです。

　明日は私のシッコの状態、スッキリしてるかな。
　１７時間バイト、がんばらんなん。

　今日は甲状腺癌の３か月に１回の経過観察と、膀胱癌の切除手術３か月後の経過観察。
　耳鼻科のＡ医師が、「泌尿器科と同じ日にしておきましょう」と配慮してくださったので１日ですむ。これは助かった。

　まずは泌尿器科。
　あー、恐怖の膀胱内視鏡検査。
　検査台にのって足を開き、あとは医師にお任せ状態。
　「うー、痛い」が何度も。
　でも、思っていたより早くすんでよかった。

　「診察室に移ってもらって、先生からのお話をお聞きください。」

　痛い検査が終わりほっとして診察室に入ると、私がまだイスに腰かけていないのに、もうＭ医師が話し始めておられる。今日は月曜で混雑しているとはいえ、それはあかんやろ。ただでも耳がちょい遠く、集中力にかけるジジイなんですから。

　結果は良好。
　採血、採尿も異常なし。今日の内視鏡検査も異常なし。
　膀胱癌は再発率が高い癌だが、今のところその心配はないとのこと。よかった。

　モニターを見ていて気になったことを質問した。
　「膀胱内にゴミのようなものがたくさん写ってましたけど・・・。」
　「そうですね。」
　「あれはなんなんですか。」
　「膀胱の内側がはがれたものでしょうね。普通は尿と一緒に出ていくんですが。気にされなくてもいいと思います。」

　あとは前立腺がかなり大きくなっているので、この後もしっかり観察していかなければならないとのこと。たいへんやわ。

膀胱内視鏡検査　(お腹の上あたりにカーテンあり)

　このあと耳鼻科へ。

　先週採血したサイログロブリン値は・・・、「７．０６」。
　(サイログロブリンとは、血中に分泌される甲状腺ホルモン（T4＝サイロキシン）の直前の物質のこと。甲状腺組織の中で合成され大量に貯蔵されている。甲状腺全摘手術後は限りなく０に近づくべきもの。以前２．０以下が目安と言われた。この値が高くなると、取りきれていない甲状腺癌由来の細胞が増殖しているとみなされる。)

　そらそうやね。今年はアイソトープ治療をしてへんにゃから。逆に言うと、私はアイソトープ治療の効果がしっかりあるということ。
　今、京大病院の放射線治療科の病棟が改築中らしいので予約が取りにくい。でも、１２月の診察の時にはなんとか予約が取れないかお願いしなくてはならない。
　どうしてもダメなら、他府県でも行きますけどね。
　なんとかなりませんかね。

　紅葉しかけている鴨川沿いの木々を見ながら、いろいろと考える。
　まだまだ病院とのお付き合いは続いて行く。
　その費用が痛いね。
　

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【今日のきく】

　私が病院から帰ると、「また、きくの元気がなくなった」と。
　「そしたら、また『市原野の森』やな。

　二日連続同じ公園へ。
　ただし、今日はオバサン付き。

　いきなり「壁画風」。

　昨日ほどではないが、今日もよく歩いた。
　日なたはまあまあ暖かい。

　お日さんが雲で隠れると急に寒くなる。
　それに、ポツポツと雨まで。

　予定より早く撤収。
　きくみーのごはんを買いに行くことにした。

　コーナン宝ヶ池店へ。
　きくを車に置いておくのは心配だったので、ヨメさんがお買い物、私はお店の前をきく散歩。

　ここでも元気にスタスタ歩いていた。

　ちゃんと挟まるところも見つけてます。
　これでいつものきくに戻ったかな。

◎朝日新聞11月4日朝刊

　　　甲状腺がん治療、大きく変化　薬で狙い撃ち、手術なしも

　ここ5年で甲状腺がんの治療が大きく変わっている。がんを狙い撃ちする「分子標的薬」の登場で、これまで治療法がなかった患者でも助かる人が出てきている。検査法の発達で患者は急増しているが、がんが小さく「超低リスク」の場合には、手術をしない選択肢も広がってきた。

　甲状腺はのどぼとけの下にあり、代謝に関わるホルモンを出している重要な臓器だ。

　千葉県の女性（48）は2005年、軽い風邪に似た症状が出たが1週間以上たっても治らず、超音波検査で甲状腺がんが疑われた。精密検査で甲状腺がんの9割を占める「乳頭がん」というタイプだとわかり、甲状腺を半分切った。

　7年後、再発した。乳頭がんの中でもまれにあるリスクの高いタイプだった。呼吸が苦しく、声も出にくくなった。肺にがんが転移していた。

　半分残っていた甲状腺をとり、「放射性ヨウ素内用療法」も試した。ヨウ素を取り込んでホルモンを作る甲状腺の性質を利用し、転移したがん細胞に放射性ヨウ素を取り込ませ、放射線の力でがんを死滅させる。ただ、女性はこの治療が効かず14年に悪化。国立がん研究センター東病院（千葉県柏市）に転院した。

　以前は放射性ヨウ素から先の治療がなかったが、14年と15年に治療法のない患者を対象にした分子標的薬が相次いで承認された。女性はその一つ「レンバチニブ」をのみ始めた。

　のどの腫れが大きく鏡を見るのも嫌だったが、1週間で腫れが治まった。「呼吸も楽になって、信じられなかった」。高血圧や体のだるさといった副作用があるため、休薬で体調を調整している。薬をのみ始めて5年経つが、肺やのどにあるがんは小さなままで、働くこともできている。

　甲状腺がんは、がんの形や状態によって「乳頭がん」「濾胞（ろほう）がん」「髄様（ずいよう）がん」「未分化がん」の4タイプに大きく分けられる。どのタイプでも、承認されている3種類の分子標的薬のいずれかを使うことができる。国立がん研究センター東病院の田原信（まこと）・頭頸部（とうけいぶ）内科長は「分子標的薬が承認されて生存率は良くなった」と話す。甲状腺がん全体の1〜2%だが、進行が早く生存率が非常に悪い未分化がんにもレンバチニブが使えることが大きいという。

　分子標的薬は副作用に注意が必要なほか、がんの位置によっては、死亡にいたる出血を起こす可能性があり、がんが大きくなり過ぎない時期にのみ始めることも重要だ。

　がんの発生に関わる遺伝子の変異を一度に調べる「パネル検査」への期待も高まっている。田原さんによると、国内の乳頭がん患者の約70%はBRAFという遺伝子に異常があり、これがわかれば有効な投薬治療の道がひらけるからだ。ただ、BRAFに対する薬を受けるためには、全国12カ所しかないがんゲノム中核拠点病院の医師主導治験に参加する必要がある。田原さんは「甲状腺は原因遺伝子の研究が進んでいるのに、薬に到達するまでの課題はまだ多い」と指摘する。

　甲状腺がんの患者は超音波検査の発達で増えている。学会がまとめた18年のガイドラインによると、03年に全国で約8千人だった甲状腺がんの新規の推定患者数は、13年に約1万5千人にまで急増した。増えた患者の多くは、がんの大きさが1センチ以下で他の組織への転移や浸潤がない「超低リスク」の患者とされる。これは、米国や韓国でも同じ傾向にある。

　超低リスクのがんは、時間が経ってもほとんど大きくならないとされ、成人患者の半数は手術をせず、経過観察だけで過ごす方法を選んでいる。国内外の研究によると、手術をしない場合、約5年後にがんが大きくなったのは7〜8%で、リンパ節への転移は1〜4%。転移が確認された時点で手術をした人が、再発を繰り返したことはないという。

　甲状腺を取るとホルモンを外から補充する場合もあり、手術で声帯を動かす神経などが傷つくおそれも1〜5%ほどある。超低リスクのがんが悪化する可能性と比べて、手術のデメリットが大きくなる。今年10月、日本甲状腺学会は、成人の超低リスクの手術をしない方法について、市民の理解を深めるための見解を公表した。

　「がんが体の中にあることが不安」と訴える患者は多い。手術で切除する方法を選ぶこともできる。

　超低リスクの患者が多く見つかる一方、高齢化で死亡者数は少しずつ増えている。見解をとりまとめた日本医科大内分泌外科学分野の杉谷巌教授は「甲状腺検査が広がっても、人口あたりの死亡率が減少しているわけではない。過剰診断による不要な手術につながっている可能性もある。手術をしないという選択を少しずつ知ってもらうことが重要だ」と話す。（後藤一也）
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甲状腺全摘手術　(2017.4.27)

　「甲状腺癌」の話なんて、ほとんどの人が興味ないでしょう。私もそうでした。自分がそれに罹るまでは。

　この癌の特徴は、原因がはっきりしないこと。原発関係の仕事をしていると罹りやすいらしいが、現実にはその対象者はほとんどなし。つまり、まったく関心のないあなたもかかる可能性が十分にあるということ。私のようにね。
　この話、聞いといたほうがいいですよ。

　私の首に腫瘍が見つかったのは、２０１６年８月１８日。
　その後の検査で甲状腺癌と診断が下った。

　１０月４日に左半分の切除手術。ただし、これで癌細胞が完璧に取れたとは言い切れないので、残っている右半分も取って「放射性ヨウ素内用療法(アイソトープ治療)」をすることを勧められた。
　「勧められた」というより「治療はそれしかないと言われた」が正しい。そのころは、「分子標的薬」の話題は一切出なかった。

　神戸・隈病院でセカンドオピニオンを受けたが、まったく同じ。ヨメさんが「そのまま放っておくというのはダメなんですか」と医師に質問すると、かなり激しく言い返された。
　その結果、２０１７年４月２７日に甲状腺全摘＋リンパ郭清手術を受けた。

　そのあと私の喉はべっちゃんこになり、息をするのが大変になった。それは今もずっと続いている。
　それともう一つ、高い声が全く出なくなり、歌が歌えなくなった。
　まあこんなことくらい、癌細胞が全身に遠隔転移してえらいことになるよりはずっとましか。今も、どうにかこうにか走ったりもできているし。

　「手術しないという選択」はバラ色のように聞こえるかもしれないが、私が調べた限りでは、長期にわたって高額な費用がかかり、ひどい副作用もある。どんな治療もたいへん。新聞記事でも、そのあたりをもうちょっと詳しく書いとかなあかんね。
　たとえ、この記事を読んでいる人が少ないだろうとはいえ。

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【今日のきくみー】

　今日は寮１のバイト。
　朝６時前に家を出ようとすると、ヨメさんがきくを抱っこして２階から下りてきた。きくが早起きしたようだ。
　急いでいたので写真は撮れなかった。

　車の車外気温計を見ると８℃。これは寒い。
　夜１１時過ぎにバイトが終わり、車に乗るとまた８℃。歩いている人もみな冬の服装だった。

　夜の１２時前、帰宅。
　みーちゃんは、私のイスを占領。
　でも、私のためにイスを温めてくれていたと思いましょう。

　きくちゃんは、みーちゃんのゲージの中へ。
　もう、むちゃくちゃですがなー。

　風呂上がりのカッカビールのアテに、あまーいおいもさん。
　えらいサービスがあるなあと思ったら、今日１１月４日は結婚届を出した日。
　忘れてましたわ。
　ヨメさんは覚えていたらしい。えらいね。

　結婚３５年は珊瑚婚式らしい。
　沖縄っぽくて、うれしい。
　うーん、何年目まで続くんでしょうね・・・。

　今日は朝から雨。

　来週月曜に、膀胱癌、甲状腺癌の経過観察がある。
　それに向けて、１週間前の今日、採血へ。

　まず泌尿器科へ。
　「今日は採血と採尿ですね。いろいろたくさんの検査をしますので、いつもより多めにお願いします。」
　「あっ、忘れてました。採尿もあったんですね。ちょっと出ないかも・・・。」
　「ゆっくりでいいですよ。水分取ってもらって・・・。」

　ああ今日に限って、朝はお茶漬けサラサラではなく、コーヒーも飲んでこなかった。いつもなら、診察の順番が回ってくるまでトイレに行きたくてしょうがないのに。

　自販機でコーヒーを買いグビグビ。
　そのあと、まず採血。２つの科の分のせいか、いつもよりたくさん採られたような気がした。

　それからは待合のイスに座って瞑想。
　「あー、シッコがしたい、シッコがしたい。おまえはシッコがしたい・・・。」

　この瞑想が効果あったのか、ちょっと出そうなフンイキ。
　トイレで採尿。
　「多めと言われたけど、それは無理。これでかんにんしてもらおう。」

　今回も支払いは６０００円ほど。痛い、痛い。
　とにかく、来週の結果がよければいいんやけど。甲状腺癌も膀胱癌もね。

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【今日のきくみー】

　雨の中、きくのお散歩へ。
　
　家の前の小さな公園。
　柵を通り抜けようとしていたが、それは無理でしょ。
　ここから後ろに戻すのが大変だった。

　まあ、きくはうれしそうやったけど。

　みーちゃん、夕方５時半ごろに晩ごはんを食べてから姿を見せず。いつもなら、私らの周りをウロウロしているのに。
　心配になって、何度も私のタンスの２段目を見た。お尻は見えるのに、何の反応もなし。「シャー」も「パッ」ももらえない。

　夜の１０時ごろ、やっと出てきた。
　心配しましたわ。どっか具合が悪いんちゃうやろかと思って。

　なんでもなかったみたい。
　私にパンチを入れる元気もあったし。

　「美猫！」